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* 、 医疗器械采购项目
内容(技术规格、参数要求)
包号 | 医疗器械名称 | 规格 | 单位 | 预算价 (元) | 功能要求 |
1 | 黄体生成素测定试剂盒(化学发光法) | 测试 | * | 兼容贝克曼DXI * 全自动光免仪 | |
促卵泡生成激素测定试剂盒(化学发光法) | 测试 | * | |||
雌 * 醇测定试剂盒(化学发光法) | 测试 | * | |||
Access孕酮诊断试剂盒(化学发光法) | 测试 | * | |||
泌乳素测定试剂盒(化学发光) | 测试 | * | |||
睾酮测定试剂盒(化学发光法) | 测试 | * | |||
人绒毛膜促性腺激素校准品 | S0-S5, 1×4 mL | 盒 | * | ||
人绒毛膜促性腺激素测定试剂 | 测试 | * | |||
抗缪勒管激素测定试剂 | 测试 | * | |||
抗缪勒管激素校准品 | 1 set,6瓶×2.0ml | 盒 | * | ||
抗缪勒管激素质控品 | QC1~QC3,2.0ml/瓶,每 * 水平2瓶 | 盒 | * | ||
免疫分析质控低值 | * *5ml | 盒 | * | ||
免疫分析质控中值 | * *5ml | 盒 | * | ||
免疫分析质控高值 | * *5ml | 盒 | * | ||
促卵泡生成激素校准品 | 1set,6×4ml | 盒 | * | ||
黄体生成素校准品 | 1set, 6×4ml | 盒 | * | ||
睾酮校准品 | 6 vials of 2.5ml/vial | 盒 | * | ||
雌 * 醇校准品 | S0:4.0ml/瓶;S1-S5:2.5ml/瓶 | 盒 | * | ||
泌乳素校准品 | 1set, S0:4.0ml/瓶;S1-S5:2.5ml/瓶 | 盒 | * | ||
孕酮校准品 | 1set, S0:4.0ml/瓶;S1-S5:2.5ml/瓶 | 盒 | * | ||
清洗缓冲液 | 1* * L | 瓶 | * | ||
全自动免疫检验系统用底物液(发光剂) | 4* * ml | 盒 | * | ||
酸性清洗液 | 1L | 瓶 | * | ||
碱性清洗液 | 1L | 瓶 | * | ||
样品杯 | 2ml | 个 | 0.6 | ||
反应杯 | 个 | 0. * | |||
废物袋 | 个 | * | |||
2 | 抗磷脂酰丝氨酸/凝血酶原IgG抗体(PS/PT) | 测试 | * | 酶联免疫法 | |
抗磷脂酰丝氨酸/凝血酶原IgM抗体(PS/PT) | 测试 | * | 酶联免疫法 | ||
3 | 结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒(酶联免疫法) | 人份 | * | 体外定性检测人新鲜外周血中结核分枝杆菌特异性的T细胞免疫反应 | |
4 | 人Th1/Th2亚群检测试剂盒(流式荧光法) | 人份 | * | 检测人血浆中IL-2,IL-4,IL-6,IL- * ,TNF-α和IFN-r浓度 | |
人Th1/Th2/Th * 亚群检测试剂盒(流式荧光法) | 人份 | * | 检测人血浆中IL-2,IL-4,IL-6,IL- * ,TNF-α,IFN-r和IL- * 浓度 | ||
5 | 心磷脂 IgA试剂盒(含校准品) | 测试 | * | 方法学为化学发光法 | |
心磷脂IgA 质控品 | 盒 | * | |||
心磷脂 IgG试剂盒(含校准品) | 测试 | * | |||
心磷脂IgG 质控品 | 盒 | * | |||
心磷脂 IgM试剂盒(含校准品) | 测试 | * | |||
心磷脂 IgM 质控品 | 盒 | * | |||
B2GP1 IgA试剂盒(含校准品) | 测试 | * | |||
B2GP1 IgA质控品 | 盒 | * | |||
B2GP1 IgG试剂盒(含校准品) | 测试 | * | |||
B2GP1 IgG质控品 | 盒 | * | |||
B2GP1 IgM试剂盒(含校准品) | 5 | 测试 | * | ||
B2GP1 IgM质控品 | 盒 | * | |||
ENA7试剂盒 | 测试 | * | |||
ENA7校准品 | 盒 | * | |||
ENA7质控品 | 盒 | * | |||
抗CCP3抗体检测试剂盒 | 测试 | * | |||
抗CCP3抗体标准品 | 盒 | * | |||
抗CCP3抗体质控品 | 盒 | * | |||
反应杯 | 测试 | 0.6 | |||
系统洗液 | 测试 | 1.8 | |||
激发液 | 测试 | 0.3 | |||
系统清洁液 | 瓶 | * | |||
6 | 糖类抗原CA * 测定试剂 | 人份 | * | 可在罗氏化学发光仪上使用 | |
糖类抗原CA * 定标液 | 4×1ml | 盒 | * | ||
7 | 热活检钳 | 2.3m | * | 用于电子胃肠镜下治疗止血。 必须为医保目录内产品 | |
组织夹 | 小号 | * | 用于电子胃肠镜治疗时组织创面闭合。 必须为医保目录内产品 | ||
中号 | * | ||||
大号 | * |
* 、企业及产品资格要求
企业资质证明文件
[1] 投标函:附投标产品注册证名称、型号、品牌及报价等基本信息(加盖投标人鲜章);
[2] 生产/经营企业法人授权委托书(原件)及被授权人身份证(复印件加盖投标人鲜章);
[3] 生产/经营企业的营业执照(复印件加盖投标人鲜章);
[4] 医疗器械生产/经营企业许可证(复印件加盖投标人鲜章);
[5] 投标产品质量保证书(加盖投标人鲜章);
[6] 产品授权书(复印件加盖投标人鲜章);
[7] 所投产 (略) 供货发票复印件(复印件加盖投标人鲜章);
[8] 所投产品 (略) 地区最低价承诺书(加盖投标人鲜章);
投标产品资质证明文件
[9] 医疗器械产品注册证及产品注册登记表(复印件加盖投标人鲜章);
[ * ] 产品中文说明书(原件加盖投标人鲜章)及相关彩页资料;
其他说明:
所投产品为进口产品时可不提供生产企业资质证明文件。
* 、报名时间、 (略) 带证件和资料(查看)
1、报名时间: * 日上午9点到 * 点。
2、报名地点: (略) 自治 (略) (略) 。
3、联系方式: *** ,联系人:张艳芳
4、企业法人营业执照副本、医疗器械生产/经营企业许可证、法人代表人授权委托书、委托代理人身份证。(复印件加盖鲜章)
* 、开标时间、地点
1、开标时间: * 年 * 月 * 日上午9点。
2、地点:内蒙 (略) 行政科研楼1楼会议室。
3、 (略) (略) 对投标单 (略) 审核。
4、采购方式:根据产品质量及价格遴选、议价。在满足临床需求的情况下,最低价中标。(若最低价产品不满足临床需求,最终中标产品价格不得 (略) 有投标企业报价的平均价格,若只有 * 家企 (略) 集体议价)。
* 、投标须知
1、投标人应准备两份投标文件, * 份正本和 * 份副本。在每 * 份投标文件上要明确注明“正本”或“副本”字样。 * 旦正本和副本有差异,以正本为准。投标文件格式要求请按照第 * 大项企业及产品资格要求用A4纸打印顺序胶装。
2、投标人必须在开标前5分钟到达开标地点签到,否则视为自动放弃。
3、 (略) 有品种凡是属于 (略) 自治区医疗卫生机构医用耗材采购平台目录的,投标人必须投该平台产品。
4、投标人投标报价高于预算价的,现场 (略) 理。
* 、对参加投标供应商要求
1、在本次招投标过程中不许弄虚作假、违规操作;
2、不得提供回扣或其他商业贿赂,进行非法促销活动;
3、不得相互串通,排斥投标人,损害招标人或者其他投标人的合法利益;
4、不得有其他违反 (略) 为。 (略) 活动中 (略) 为,有权宣布其中标无效。
注:以上若 (略) 通知,参加投标供应 (略) 。 (略) ,出现的问题及责任由参加投 (略) 承担。
内蒙 (略)
* 日
为保证您能够顺利投标,请在投标或购买招标文件前向招标代理机构或招标人咨询投标详细要求,有关招标的具体要求及情况以招标代理机构或招标人的解释为准。
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